ŁUSZCZYCA (PSORIASIS)
1. Wieloośrodkowe, randomizowane badanie II fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, prowadzone w grupach równoległych oceniające kliniczną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu BMS-986165 u pacjentów z łuszczycą w postaci od średniej do ciężkiej. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
2. Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby i kontrolowane placebo badanie kliniczne, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mirikizumabu z sekukinumabem oraz placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Badanie OASIS - 2. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
3. A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-and Active Comparator-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
4.Wieloośrodkowe badanie będące kontynuacją poprzedniego badania prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu scharakteryzowanie długoterminowego bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu BMS-986165 u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
5. Wieloośrodkowe, długoterminowe badanie kontynuacyjne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i utrzymywanie się efektów leczenia mirkizumabem u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą. Badanie OASIS-3. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
6. Randomizowane, badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą aktywne leczenie, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu CT-P43 z produktem Stelara u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
7. Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy 2b, określające zakres dawek, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu JNJ-77242113 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
8. Wieloośrodkowe badanie fazy IV prowadzone w grupach równoległych, metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem randomizacji oraz aktywnego leku porównawczego, oceniające farmakokinetykę, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność powtarzanych dawek preparatu SB5 w porównaniu do produktu leczniczego Humira® w różnych dawkach u chorych na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. REKRUTACA ZAKOŃCZONA
ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (ATOPIC DERMATITIS)
1. Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania barycytynibu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
2. Wieloośrodkowe badanie fazy 3 z zastosowaniem podwójnie ślepej próby, oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność stosowania barycytynibu u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
3. Wieloośrodkowe, randomizowane badanie 3 fazy z zastosowaniem podwójnie ślepej próby i grupą kontrolną placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania barycytynibu w skojarzeniu z kortykosteroidami stosowanymi miejscowo u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których leczenie cyklosporyną nie powiodło się lub jest źle tolerowane lub jest przeciwwskazane. BREEZE-AD4. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
4. 16-tygodniowe, międzynarodowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych badanie fazy II z grupą kontrolną przyjmującą placebo i 36-tygodniowym przedłużeniem badanie, oceniające stosowanie benralizumabu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu utrzymującym się pomimo stosowania leków miejscowych (badanie HILLIER). REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
5. Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne fazy 2b, z porównaniem względem placebo i aktywnego komparatora, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Bermekimabu (JNJ-77474462) w leczeniu pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
6. Badanie fazy 3, 4-tygodniowe, prowadzone w grupach równoległych, podwójnie ślepe, kontrolowane podłożem, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,15% kremu ARQ-151 stosowanego raz dziennie u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
TRĄDZIK ZWYCZAJNY (ACNE VULGARIS)
1. Wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i grupą kontrolną otrzymującą podłoże, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność 1% kremu z 17α-propionianem korteksolonu (CB-03-01) stosowanego dwa razy na dobę przez 12 tygodni u pacjentów z trądzikiem pospolitym twarzy. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
2. Otwarte, rozszerzone, długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo 1% kremu z 17α-propionianem korteksolonu (CB-03-01) stosowanego dwa razy dziennie u pacjentów z trądzikiem pospolitym twarzy. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
3. Podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane podłożem, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa 2% i 5% żelu N-Acetyl-GED-0507-34-LEVO, stosowanego raz dziennie przez 12 tygodni u pacjentów z trądzikiem pospolitym na twarzy. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
BIELACTWO NABYTE (VITILIGO)
1. Ocena stopnia repigmentacji plam bielaczych po miejscowym zastosowaniu soli wapniowej atorwastatyny i soli sodowej kwasu simwastatyny u pacjentów z aktywną postacią bielactwa nabytego-badanie EVRAAS. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
2. Ocena stopnia repigmentacji plam bielaczych po aplikacji miejscowej metotreksatu u pacjentów z bielactwem nabytym-badanie EVRAM. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
3. Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, 52-tygodniowe badanie fazy 3 kontrolowane placebo oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję ritlecytynibu u dorosłych i nastoletnich uczestników z bielactwem niesegmentowym. REKRUTACJA TRWA
ŚWIERZBIĄCZKA GUZKOWA (NODULAR PRURIGO)
1. Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję serlopitantu w leczeniu świądu u osób dorosłych chorych na świerzbiączkę guzkową. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
2. Randomizowane badanie II fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ustalenie dawki optymalnej oraz ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania INCB054707 u uczestników ze świerzbiączką guzkową. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
ŚWIĄD SKÓRY (PRURITUS)
1. Otwarte, długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania serlopitantu w leczeniu świądu. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
ŁYSIENIE PLACKOWATE (ALOPECIA AREATA)
1. Wieloośrodkowe, długoterminowe badanie fazy III, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu PF-06651600 u dorosłych i nastoletnich uczestników z łysieniem plackowatym. REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
PRZEWLEKŁY WYPRYSK RĄK (CHRONIC HAND ECZEMA)
1. A phase 3 clinical trial to confirm efficacy and evaluate safety of twice-daily delgocitinib cream 20 mg/g compared with cream vehicle for a 16-week treatment period in adult subjects with moderate to severe chronic hand eczema (DELTA 1). REKRUTACJA ZAKOŃCZONA
